лимфостаз и лимфедема

Моя статья

aprug — Tue, 11 Apr 2023 10:21:49 GMT

Это моя статья в журнале "Лимфа" 2 номер, 2017 год. Как давно это было! В статье поднимается тема повседневной жизни лимфедемика весной.

#журналлимфа #весна #синдромдачницы #синдромдачника #велоспорт

Журнал

aprug — Tue, 11 Apr 2023 10:16:03 GMT

Ведущий научно-п½опулярный журнал о лимфологии на русском языке

В 2017 году на свет вышел перв$₽я циый выпуск журнала LIMPHA. Его цель объединить людей, которым интересна лимфология и дать полезную информацию и врачам и пациентам.

Журнал абсолютно бесплатный т.к. мы считаем, что важная информация должна быть доступна людям.

Скачайте журналы по ссылке: www.limpharus.ru

Скандинавская ходьба

aprug — Sun, 09 Apr 2023 13:07:27 GMT

Скандинавская ходьба

Мы уже отмечали, что сейчас в мире особой популярностью для реабилитации лимфедемы и варикозного расширения ног пользуется скандинавская ходьба. Сегодня предлагается подборка брошюр по этому новому виду спорта.

Скачать эти брошюры можно здесь: https://t.me/zhiznslymph

https://t.me/zhiznslymph

aprug — Sat, 01 Apr 2023 15:12:05 GMT

https://t.me/zhiznslymph Это наша группа в Телеграме. Подписывайтесь по ссылке!

Размышление о роли пациентов

aprug — Thu, 23 Mar 2023 17:02:37 GMT

Размышление о роли пациентов

В блоге Эми РИВЕРА читал сегодня об одном обсуждении на страницах журнала Vein Therapy News, признанного ресурса AVLS для новостей и информации для сообщества флебологов и о нем. Там пишут, что истинные герои в медицине - это пациенты. Их благополучие является целью любой медицинской помощи. Однако их восприятие болезни часто недооценивается. Только в последние два десятилетия современная медицина осознала важность результатов, о которых сообщают пациенты, и показатели качества жизни, наконец, стали важными компонентами оценки результатов наряду с клиническими данными о безопасности, эффективности и рентабельности лечения.

Пациенты с неизлечимыми в настоящее время хроническими заболеваниями - настоящие солдаты, которые борются за выживание, пробуя все, чтобы поправиться. Они отчаянно ищут лекарство, ищут надежду и готовы экспериментировать, даже если результат неопределенен. Революционные идеи в медицине часто воплощались добровольцами, которые иногда рисковали своей жизнью, чтобы найти лекарство. Вспомните Луиса Джошуа Вашкански, первого получателя пересадки сердца от человека к человеку в 1967 году, который прожил 18 дней после операции, проведенной Кристианом Барнардом. Это был первый шаг на пути к пересадке сердца, необходимый для достижения текущего показателя выживаемости в 80% в год. Новые процедуры или новое лекарственное лечение могут быть внедрены только при сотрудничестве пациентов.

Все это пишу в ответ на нападки некоторых российских лимфологов из-за моей книги "Жизнь с лимфедемой и варикозом". Их послушать - пациент вообще не имеет права писать о своей болезни, о своей борьбе за выживание, своих ощущениях. Моя книга пока что первая и кажется единственная в России такого типа. Почему же в других странах немало книг, написанных пациентами с лимфедемой? И главное - это поддерживается и тщательно анализируется их лечащими врачами!

Приглашаю в новый проект https://t.me/zhiznslymph

Сегодня опубликована моя новая книга

aprug — Thu, 15 Dec 2022 14:05:26 GMT

https://www.litres.ru/aleksandr-pruglo/moya-zhizn-s-limfedemoy-i-varikozom/?lfrom=1051767237&ref_offer=1&ref_key=e22a6c96edec732ff24ef2df071743cdb74475c1583b148f4a032c7bc684c4c6

Объявление

aprug — Mon, 28 Sep 2015 06:10:06 GMT

Объявление

Сегодня, 28 сентября в 19.00 МСК состоится Вебинар "Жизнь с лимфедемой" И.Г. Макарова. Ссылка для входа:

https://login.webinar.fm/samaj649

Лечение в НПЦ ''ЛИМФА'

aprug — Sun, 27 Sep 2015 06:01:47 GMT

Лечение в НПЦ ''ЛИМФА''
телефон бесплатный по России 8 800 3333 961
Сайт: слоновость.рф
limpha.ru
limpholog.com

Стартует 7-я онлайн-школа

aprug — Sat, 26 Sep 2015 18:27:13 GMT

АНО "ЛИМФА" - пациентская организация | Лимфедем С 27 сентября 2015 года стартует бесплатная он-лайн школа пациентов ''Жизнь с лимфедемой'' Записаться можно по ссылке http://lympholog.com/events/school-12-2014/

Татьяна Лапченко: "Привяжите к своим ногам по две гири, и тогда узнаете, как я хожу"

aprug — Fri, 10 Apr 2015 07:46:07 GMT

Ирина КОПРОВСКАЯ, «ФАКТЫ» 10.04.2015 Украинские врачи не смогли помочь участнице проекта «Я соромлюся свого тіла» с запущенной формой слоновой болезни. Однако создатели шоу не бросили свою героиню и организовали сбор средств для ее лечения в немецкой клинике. За три месяца терапии женщина потеряла 53 килограмма, а объем ее голени уменьшился почти на 60 сантиметров Заболевание лимфатической системы, связанное с нарушением оттока лимфы из организма (лимфостаз), в народе называют слоновой болезнью. Такое название точно отражает чудовищные изменения внешности больного. При слоновой болезни, или слоновости, у человека развивается сильное увеличение в размерах одной из частей тела, обычно нижних конечностей. При этом кожа становится толстой и грубой, как у слона. Самое страшное, что эта патология практически не поддается лечению, и жизнь больного превращается в адскую пытку. Читать далее...